Гост 2081-2010 карбамид скачать

У нас вы можете скачать гост 2081-2010 карбамид скачать в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

При отравлении ингаляционным путем - необходим свежий воздух, покой, тепло, чистая одежда. Следует тщательно прополоскать нос и рот водой. При попадании внутрь - обильное питье, активированный уголь, солевое слабительное. При необходимости следует обратиться за медицинской помощью.

Максимальное давление взрыва - кПа. Минимальная энергия зажигания - 80 мДж. Средства пожаротушения - распыленная вода со смачивателями. Организация технологического процесса должна быть максимально механизирована и автоматизирована, должна обеспечивать беспыльное транспортирование карбамида и отвечать требованиям ГОСТ Управление технологическим процессом должно обеспечиваться с помощью дистанционных систем. Пылящее оборудование должно быть герметизировано.

При изготовлении и фасовке карбамида должны соблюдаться общие требования пожарной безопасности в соответствии с ГОСТ Все работающие, занятые в производстве карбамида, кроме указанных выше средств защиты, должны быть обеспечены противогазами марок КД или М по ГОСТ Работающие в контакте с карбамидом должны проходить медицинские осмотры в соответствии с порядком и в сроки, установленные государственными органами здравоохранения. Класс опасности карбамида в воде объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования - 4.

Дозы карбамида - источника амидного азота определяются состоянием почвы, выращиваемыми культурами и не должны приводить к загрязнению почвы, водоемов и окружающей среды, накоплению в почве и сельскохозяйственной продукции.

Партия карбамида, предназначенного для экспорта, должна сопровождаться документом о качестве в соответствии с требованиями договора контракта.

Для проверки качества карбамида, предназначенного для экспорта, допускается у изготовителя поставщика отбирать пробы продукта, находящегося в движении до упаковывания, в соответствии с ГОСТ Допускается у изготовителя отбирать пробы от продукта, находящегося в движении, перед фасовкой упаковкой. Результаты повторного анализа распространяют на всю партию. Статическую прочность гранул карбамида таблица 2 изготовитель определяет периодически - один раз в десять дней.

Порядок проведения закладок устанавливает предприятие-изготовитель. Масса точечной пробы должна быть не менее г. Применяемые методики выполнения измерений должны быть аттестованы. При разногласиях в оценке качества продукта анализ проводят методами, указанными в настоящем стандарте, с применением средств измерений, оборудования и реактивов, предусмотренных этими методами.

При разногласиях в оценке внешнего вида определение проводят при естественном освещении, используя подложку белого цвета. Определение проводят по ГОСТ Метод основан на каталитическом превращении азота, содержащегося в карбамиде, в аммиак нагреванием в растворе серной кислоты с последующей дистилляцией и поглощением аммиака в избытке стандартного раствора серной кислоты и обратным титрованием раствором гидроокиси натрия в присутствии смешанного индикатора при рН 5, 1 или 5, 4.

Весы лабораторные по ГОСТ любого типа, класс точности высокий, дискретность - не более 0, 1 мг, наибольший предел взвешивания НПВ - не менее 50 г, наименьший предел взвешивания НмПВ - не более 10 мг. Средства против бурного кипения "кипелки"- стеклянные шарики диаметром 3 - 5 мм или кусочки пористого материала, устойчивого в данной среде пемза, триоксид алюминия. Взвешивают 5 г карбамида результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака и переносят в колбу Къельдаля или круглодонную колбу.

Закрывают колбу Къельдаля грушевидной пробкой или воронкой и медленно нагревают до полного удаления диоксида углерода. Нагревание продолжают до выделения белых паров и нагревают еще в течение 20 мин. Затем охлаждают и осторожно добавляют см 3 воды, вновь охлаждают до комнатной температуры и перемешивают содержимое колбы. Количественно переносят содержимое в мерную колбу вместимостью см 3.

Объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Добавляют см 3 воды, несколько капель раствора смешанного индикатора и от 3 до 5 "кипелок" против толчков при кипении.

Соединения прибора смазывают силиконовой смазкой. Каплеотбойную головку 2 соединяют с колбой 1 и холодильником 4. В колбу 5 с помощью бюретки помещают 40 см 3 раствора серной кислоты, 80 см 3 воды и 5 капель раствора смешанного индикатора. Колбу 5 соединяют с холодильником 4, обеспечивая герметичность аппарата при использовании сферических шлифов пружинными зажимами 6.

Отгонку проводят до тех пор, пока объем жидкости в колбе 5 не станет равным - см 3 , после чего прекращают нагревание, открывают кран капельной воронки 3, отсоединяют каплеотбойную головку 2 и промывают холодильник 4 водой, собирая промывные воды в колбу 5, затем отсоединяют колбу 5.

Раствор в колбе 5 тщательно перемешивают и оттитровывают избыток серной кислоты раствором гидроокиси натрия до изменения цвета индикатора, при этом во время титрования раствор следует тщательно перемешивать. Параллельно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с теми же реактивами, но без добавления анализируемого карбамида.

Метод заключается в измерении оптической плотности комплекса, образованного биуретом и сернокислой медью в присутствии щелочного раствора виннокислого калия-натрия при длине волны от до нм с рН раствора пробы, равным 7.

Фотоэлектроколориметр любого типа, позволяющий измерять оптическую плотность в диапазоне длин волн от до нм. Вода дистиллированная по ГОСТ Допускается использовать деионизированную воду, соответствующую требованиям ГОСТ Очищенный биурет готовят следующим образом. Основной раствор биурета готовят следующим образом: Раствор сернокислой меди II готовят следующим образом: Раствор виннокислого калия-натрия готовят следующим образом: Навеску гидроокиси натрия перед внесением в колбу быстро ополаскивают водой для удаления внешнего слоя, перемешивают, доводят объем раствора до метки водой и тщательно перемешивают.

Результаты всех взвешиваний в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака. В мерные колбы вместимостью см 3 каждая с помощью бюретки вносят 0; 1, 0; 5, 0; 10, 0; 15, 0; 20, 0; 25, 0; 30, 0; 40, 0 см 3 основного раствора биурета, что соответствует 0; 2; 10; 20; 30; 40; 50; 60; 80 мг биурета, доводят объем раствора в колбах до 50 см 3 водой с помощью бюреток или пипеток, приливают по 20 см 3 раствора виннокислого калия-натрия и по 20 см 3 раствора сернокислой меди, перемешивая содержимое колб после добавления каждого реактива.

Затем доводят объемы растворов водой до меток и тщательно перемешивают. Растворы выдерживают в течение 20 мин. По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс значения массы биурета в растворах мг , по оси ординат - соответствующие им значения оптических плотностей. Навеску 50 г анализируемого карбамида результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака помещают в стакан, растворяют в см 3 воды, доводят рН раствора до 7 по индикаторной бумаге добавлением раствора серной кислоты или гидроокиси натрия.

Раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью см 3 , доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Объем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Растворы выдерживают 10 мин. По полученному значению оптической плотности, пользуясь градуировочным графиком, находят массу биурета в анализируемом растворе в миллиграммах. Параллельно измеряют оптическую плотность раствора сравнения по отношению к воде.

Из оптической плотности анализируемой пробы вычитают оптическую плотность раствора сравнения и вычисляют массовую долю биурета по формуле 2. Для этого исходный раствор анализируемой пробы разбавляют в условиях по 7. Оптическую плотность мутного раствора вычитают из оптической плотности анализируемого раствора и вычисляют массовую долю биурета по формуле 2. Тигель и стакан промывают небольшим количеством воды, собирая фильтрат и промывные воды в чистый стакан.

Полученный раствор нейтрализуют до рН 7, далее определение проводят по 7. Фотоэлектроколориметр любого типа, позволяющий измерять оптическую плотность в диапазоне от до нм.

Смешанный раствор готовят следующим образом: Раствор в колбе перемешивают, добавляют 5 г йодистого калия, растворенного в 50 - см 3 воды, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. В мерные колбы вместимостью 50 см 3 каждая с помощью бюретки вносят 0; 1, 0; 2, 0; 3, 0; 4, 0; 5, 0; 6, 0; 7, 0 см 3 раствора биурета, что соответствует 0; 2; 4; 6; 8; 10; 12; 14 мг биурета.

В каждую колбу приливают по 15 см 3 смешанного раствора и по 10 см 3 раствора гидроокиси натрия, перемешивая содержимое колб после добавления каждого реактива. Объемы растворов в колбах доводят до метки водой и тщательно перемешивают. По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс значения массы биурета в растворах мг , по оси ординат - соответствующие им значения оптической плотности. Навеску 10 г карбамида результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака помещают в мерную колбу вместимостью см 3 , растворяют в воде, перемешивают, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

По полученному значению оптической плотности, пользуясь градуировочный графиком, находят массу биурета в анализируемом растворе в миллиграммах.

Примечание - Если раствор анализируемой пробы мутный, необходимо внести поправку в определяемую оптическую плотность. Оптическую плотность мутного раствора вычитают из оптической плотности анализируемого раствора.

Метод заключается в титровании свободного аммиака раствором соляной кислоты в присутствии смешанного индикатора с рН 5, 1 или 5, 4.

Допускается использование деионизированной воды, соответствующей требованиям ГОСТ Навеску г анализируемого карбамида результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака помещают в коническую колбу, растворяют в см 3 воды, добавляют 3 - 4 капли смешанного индикатора и титруют раствором соляной кислоты до перехода зеленой окраски раствора в фиолетово-красную.

Титруют до рН 5, 4. Все рабочие должны быть обеспечены средствами индивидуальной защиты. В качестве средств индивидуальной защиты следует применять: Все работающие, занятые в производстве карбамида, кроме указанных выше средств защиты, должны быть обеспечены противогазами марок КД или М по ГОСТ Работающие в контакте с карбамидом должны проходить медицинские осмотры в соответствии с порядком и в сроки, установленные государственными органами здравоохранения.

Класс опасности карбамида в воде объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования - 4. Дозы карбамида - источника амидного азота определяются состоянием почвы, выращиваемыми культурами и не должны приводить к загрязнению почвы, водоемов и окружающей среды, накоплению в почве и сельскохозяйственной продукции. Партия карбамида, предназначенного для экспорта, должна сопровождаться документом о качестве в соответствии с требованиями договора контракта.

Для проверки качества карбамида, предназначенного для экспорта, допускается у изготовителя поставщика отбирать пробы продукта, находящегося в движении до упаковывания, в соответствии с ГОСТ Допускается у изготовителя отбирать пробы от продукта, находящегося в движении, перед фасовкой упаковкой.

Результаты повторного анализа распространяют на всю партию. Статическую прочность гранул карбамида таблица 2 изготовитель определяет периодически - один раз в десять дней. Порядок проведения закладок устанавливает предприятие-изготовитель. Масса точечной пробы должна быть не менее г. Применяемые методики выполнения измерений должны быть аттестованы. При разногласиях в оценке качества продукта анализ проводят методами, указанными в настоящем стандарте, с применением средств измерений, оборудования и реактивов, предусмотренных этими методами.

Внешний вид карбамида определяют визуально. При разногласиях в оценке внешнего вида определение проводят при естественном освещении, используя подложку белого цвета. Рисунок 1 - Установка для отгонки аммиака. В состав установки входят: Весы лабораторные по ГОСТ любого типа, класс точности высокий, дискретность - не более 0,1 мг, наибольший предел взвешивания НПВ - не менее 50 г, наименьший предел взвешивания НмПВ - не более 10 мг.

Бюретка 1- ,1 по ГОСТ Цилиндры 1 3 ; 1 3 ; 1 3 по ГОСТ Колбы 1 2 и 1 2 по ГОСТ Пипетка по ГОСТ Капельница по ГОСТ Средства против бурного кипения "кипелки" - стеклянные шарики диаметром мм или кусочки пористого материала, устойчивого в данной среде пемза, триоксид алюминия.

Вода дистиллированная по ГОСТ или вода эквивалентной чистоты. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ Закрывают колбу Къельдаля грушевидной пробкой или воронкой и медленно нагревают до полного удаления диоксида углерода. Нагревание продолжают до выделения белых паров и нагревают еще в течение 20 мин. Затем охлаждают и осторожно добавляют см воды, вновь охлаждают до комнатной температуры и перемешивают содержимое колбы.

Количественно переносят содержимое в мерную колбу вместимостью см. Объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Добавляют см воды, несколько капель раствора смешанного индикатора и от 3 до 5 "кипелок" против толчков при кипении.

Соединения прибора смазывают силиконовой смазкой. Каплеотбойную головку 2 соединяют с колбой 1 и холодильником 4. В колбу 5 с помощью бюретки помещают 40 см раствора серной кислоты, 80 см воды и 5 капель раствора смешанного индикатора.

Колбу 5 соединяют с холодильником 4 , обеспечивая герметичность аппарата при использовании сферических шлифов пружинными зажимами 6. Отгонку проводят до тех пор, пока объем жидкости в колбе 5 не станет равным см , после чего прекращают нагревание, открывают кран капельной воронки 3 , отсоединяют каплеотбойную головку 2 и промывают холодильник 4 водой, собирая промывные воды в колбу 5 , затем отсоединяют колбу 5.

Раствор в колбе 5 тщательно перемешивают и оттитровывают избыток серной кислоты раствором гидроокиси натрия до изменения цвета индикатора, при этом во время титрования раствор следует тщательно перемешивать.

Параллельно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с теми же реактивами, но без добавления анализируемого карбамида. Фотоэлектроколориметр любого типа, позволяющий измерять оптическую плотность в диапазоне длин волн от до нм. Кюветы толщиной поглощающего свет слоя 50 мм. Бюретки 1- ,1;1- ,1 по ГОСТ Колбы 1 2 , 1 2 , 1 2 , 1 2 по ГОСТ Пипетки , по ГОСТ Цилиндр по ГОСТ Термостат или водяная баня.

Калий-натрий виннокислый по ГОСТ , раствор готовят по 7. Биурет очищенный, готовят по 7. Вода дистиллированная по ГОСТ Допускается использовать деионизированную воду, соответствующую требованиям ГОСТ Реактив Несслера по нормативному и техническому документу. Очищенный биурет хранят в склянке из темного стекла с притертой пробкой. Основной раствор биурета готовят следующим образом: Раствор сернокислой меди II готовят следующим образом: Раствор виннокислого калия-натрия готовят следующим образом: Навеску гидроокиси натрия перед внесением в колбу быстро ополаскивают водой для удаления внешнего слоя, перемешивают, доводят объем раствора до метки водой и тщательно перемешивают.

Результаты всех взвешиваний в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака. Затем доводят объемы растворов водой до меток и тщательно перемешивают. Растворы выдерживают в течение 20 мин. По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс значения массы биурета в растворах мг , по оси ординат - соответствующие им значения оптических плотностей.

Раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью см , доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Объем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Растворы выдерживают 10 мин. По полученному значению оптической плотности, пользуясь градуировочным графиком, находят массу биурета в анализируемом растворе в миллиграммах.

Параллельно измеряют оптическую плотность раствора сравнения по отношению к воде. Из оптической плотности анализируемой пробы вычитают оптическую плотность раствора сравнения и вычисляют массовую долю биурета по формуле 2. Для этого исходный раствор анализируемой пробы разбавляют в условиях по 7. Оптическую плотность мутного раствора вычитают из оптической плотности анализируемого раствора и вычисляют массовую долю биурета по формуле 2.

Тигель и стакан промывают небольшим количеством воды, собирая фильтрат и промывные воды в чистый стакан. Полученный раствор нейтрализуют до рН 7, далее определение проводят по 7. Фотоэлектроколориметр любого типа, позволяющий измерять оптическую плотность в диапазоне от до нм. Бюретки 1- ,1; 1- ,1 по ГОСТ Колбы 1 2 ,1 2 , 1 2 по ГОСТ Пипетки по ГОСТ Калий-натрий виннокислый по ГОСТ Калий йодистый по ГОСТ Раствор в колбе перемешивают, добавляют 5 г йодистого калия, растворенного в см воды, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

В каждую колбу приливают по 15 см смешанного раствора и по 10 см раствора гидроокиси натрия, перемешивая содержимое колб после добавления каждого реактива.

Объемы растворов в колбах доводят до метки водой и тщательно перемешивают. По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс значения массы биурета в растворах мг , по оси ординат - соответствующие им значения оптической плотности. Примечание - Если раствор анализируемой пробы мутный, необходимо внести поправку в определяемую оптическую плотность. Оптическую плотность мутного раствора вычитают из оптической плотности анализируемого раствора.

Метод заключается в титровании свободного аммиака раствором соляной кислоты в присутствии смешанного индикатора с рН 5,1 или 5,4. Цилиндр 1 3 по ГОСТ Капельница любого исполнения по ГОСТ Шпатель 2 3 или ложка 2 3 по ГОСТ Допускается использование деионизированной воды, соответствующей требованиям ГОСТ Титруют до рН 5,4.

Масса навески карбамида - от 1 до 5 г результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. При установке титра реактива Фишера по навеске воды в ячейку для титрования вводят метанол в объеме, необходимом для погружения платиновых электродов. Допускается вместо метанола для установления титра реактива Фишера, а также в качестве растворителя пробы использовать реактив Фишера.

До растворения пробы в колбу для титрования помещают несколько капель воды и титруют реактивом Фишера до эквивалентной точки. Допускается использовать влагомеры типа ВГК или иные приборы и установки, при условии соблюдения нормы, установленной для метода Фишера. Гранулометрический состав определяют по ГОСТ При определении остатка на сите 6 мм проба должна выдержать испытание без взвешивания остатка.

Статическую прочность гранул определяют по ГОСТ Пробу карбамида, взятую для определения, выдерживают при отборе проб у изготовителя в течение 12 ч в закрытой банке при комнатной температуре. Для испытания выбирают произвольно 20 гранул среднего диаметра основной фракции. Статическую прочность гранул , Н кгс , вычисляют по формуле.

Результаты определений, полученные в условиях пластической деформации гранул расплющивание , из обработки исключают. Проводят дополнительные определения, чтобы общее количество определений было равно Рассыпчатость определяют по ГОСТ Карбамид для промышленности отгружают насыпью в указанных вагонах по согласованию с потребителем. Карбамид насыпью транспортируют также на закрытых морских и речных палубных судах и автотранспортом, оборудованным приспособлениями для укрытия продукта в кузове.

Выступающие части несъемного оборудования должны быть обиты или оклеены бумагой или другими обивочными материалами. Допускается по согласованию с потребителем осуществлять перевозку упакованного в мешки карбамида в крытых вагонах, не принадлежащих перевозчику, повагонными отправками без формирования транспортных пакетов. Допускается транспортировать упакованный в мешки карбамид на палубах грузовых судов и автотранспортом с укладкой в штабеля, закрепленные и тщательно укрытые.

You Might Also Like